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赌钱app元素分析仪使用问题整理doc

发布时间:2020-06-26 00:26

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  元素分析使用问题整理 元素分析的型号 德国 Elementar Vario Micro Cube 哪些物质会对仪器有损坏 强酸,强碱卤素元素都对仪器有损害,金属元素会对仪器寿命有影响 氟,磷酸盐或含重金属的样品可能会对分析结果或仪器零件的寿命产生影响。含磷的化合物测定会影响仪器的使用寿命。 含磷的化合物高温燃烧+O2?生成五氧化二磷。五氧化二磷和样品燃烧后水分生成酸性的化合物。元素分析仪CHNS能够测定金属络合物,但有些金属微粒会随载气流动后进入吸附柱,从而影响吸附柱的使用寿命。请取下还原铜管上的塞子,往塞子内填充银丝,用此方法阻挡金属微粒。注意:填充的银丝不能塞的太紧,以免形成气阻。其二:O的模式不能测定含金属的样品。含金属的样品会使催化剂失效。还原管内的银丝是吸收卤素的,这是说的在还原管堵头内添加银丝含大量碱金属(Al,Ka?Li)的样品(土壤,沉淀物)需要添加至少样品重量三倍的粉末状的氧化钨。防止土壤中的碱不和石英玻璃反应而损坏试管。关键是防止生成难燃烧的碱性硫酸盐,影响土壤样品氧化分解含氟样品是添加氧化镁,共享文件内有介绍CHNS模式没有影响,注意,还原管口上的银丝填充,假如银丝已经收缩变小了,请重新填充一下,避免硅的微漏吹到SO2柱 有机硅的氧不只是影响仪器而且测不准的 CHNS模式测定土壤 CHNS模式,需在土壤样品上覆盖粉末状的氧化钨。防止土壤中的碱不和石英玻璃反应而损坏试管。关键是防止生成难燃烧的碱性硫酸盐,影响土壤样品氧化分解测定含磷的化合物需要在样品上覆盖1:1?V2O5+WO3的混合物,帮助C-P键断裂,土壤样品只需覆盖粉末状氧化钨即可 请各位不要使用非Elementar的耗材,我最近连续接到投诉:1.使用当地采购催化剂,引起S的空白偏高和测定数据的不稳定。2.当地供应的石英管的漏气?3.当地供应的石英棉耐高温800C.4.当地采购的铜粒测S的数据偏低。等等。请注意:假如S的空白峰面积值100,其S%的值应该被忽略,这S的峰面积值小于曲线的最小值,所计算出的S%的结果将被忽略。假如需打印出报告,则需用减空白的方法,减去100的峰面积值,此时,打印出的报告是S=0 再则:S的空白值不会影响CHN%的测定 出现故障002:peak?termination?not?recognized 是峰的拖尾,请看看是哪个峰拖尾假如碳峰拖尾:说明是样品的燃烧不完全,需要增加加氧量测定煤的样品需要增加加氧量,否则会引起峰拖尾即燃烧不完全假如是N拖尾,需特别注意线状铜是否快失效了。有关H的拖尾解决方法:1.H2O柱的活化?2.更换H2O柱入口的银丝?3.?少许增加H的阈值电位?4.更换H2O柱的填料 上图显示了是C峰拖尾,主要是燃烧不完全,加氧不够 老仪器CO2峰拖尾通常有3种原因 1)燃烧管填充剂失效 2)加氧量不够 3)吸附柱失效。大多数原因是1)或 2)。另外加氧管的长度偏短,使氧气进不了灰分管也会引起碳峰拖尾 S峰拖尾:1.?检查S柱前的干燥管是否吸潮?2.活化S柱(长时间不测定S,可能S柱吸潮)3.更换S柱两端填充的银丝? 根据所测样品的性质决定测定的次数,普通的样品通常能测定1000次左右。如果样品中某元素测出的含量很低,标样该元素含量较高,相差较大,可能会出现样品校正的不平行测定标准样品,假如3个标准样品测定值平行性0.3%则需考虑更换燃烧管的填充剂,WO3?黄色斜方晶体。随着高温加热,颜色会逐渐变深。这是正常现象说明书上有: N的测定值异常高,而且N有双峰假如N的测定值异常高,而且N有双峰,赌钱app则需检查还原管中的线状铜是否变黑需要更换。 3. 实际使用的盘跟这里的盘位数设定要一致 4. 老型号的球阀调节需凭经验,新型号的已经配有软件自动检测功能了。 测试时H的空白值下降的很慢,怎么办? N、H,空白值缓慢下降,有时候要做很多次空白,很浪费时间.请做2-3个run?in,这样H的空白会降的快些。对H而言,实验室最好添置去湿器。 TCD恒温箱内的故障 TCD(热导检测器)是放入TCD的恒温箱内,此恒温箱内部件如下: 1. TCD (故障:基线无法调零、噪音峰、无检测信号) 2. MFC(流量控制器)故障:流量无法控制,流量为零 3. 压力控制器 故障:压力无法控制 4. 恒温控制器 故障:TCD恒温箱无法升温 除TCD故障需要更换整个TCD恒温箱之外,其他部件故障如2,3,4部件可以单独更换部件。 TCD故障原因:1.自然故障(非测试样品引起的故障)2. 含氟样品测定故障(没有填充吸附氟的试剂),这类故障最多 3.测定土壤中的有机碳(酸化样品没有水洗至中心)4. 其他特殊样品如含P等干扰物质。 矫正因子f 元素分析仪的测定误差为0.3%,这是怎么定义的?是指两个平行样之间的误差0.3%还是指测定值与理论值之间的误差0.3%?是指平行样之间的误差0.3%测定值与理论值之间的有误差,可以通过factor校正,但标样之间的平行误差应该0.3%对于有些本身含量就很低的样品,比如N理论含量只有0.2%,两次测得值分别为0.1%和0.4%,平行样之间的误差没有超过0.3%,但相比较差了4倍,这样的结果可取吗?对于含量很低的样品如煤样品中的N、S和土壤中N、S,这些标样样品有对误差的要求,所以不能用0.3%的误差要求,反之,对没有要求的标准物质,都可以用0.3%的误差 C%?57.51%是理论值,允许误差0.67%?其他类似-----土壤标样GSS-3:?N=0.064±0.005?C=0.55±0.05???? GSS-13?N=0.072±0.009?C=?1.53±0.12?? 答:加氧管堵塞,加氧管应该使用140mm的长度 石墨样品如何测试 减小称样量,加大氧气量 1-2mg,120S

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